法医聊聊亲子鉴定技术发展（现代篇）

　　上文聊了古人对亲子鉴定的探索，从滴血认亲以后，经过怎么样的求索，才有了现在的方法，今天就聊聊亲子鉴定的成长之路。

　　

　　在开启利用遗传物质进行鉴定之路之前，其实有过一些其他尝试，20世纪20年代，艾伯特·艾布拉姆斯博士，发展了自己关于人体电气系统的“科学”理论，和其他许多人一样， 他深信开启遗传的钥匙在血液中，于是发明了一种看似荒谬的仪器，称为示波器，据说示波器可以测量血滴中精确的电子振动：爱尔兰血液在15欧姆时振动，犹太人血液在7欧姆时振动等等，这当时获得了加州，旧金山等法官的认可。
 

　　
 

　　20世纪20年代同时期，科学家根据血液中某些称为抗原的蛋白质的存在，确定了人类中4种不同的血型--A，AB，B和O. 血液分型系统称为ABO系统，就是我们现在的血型系统最早的版本。最初是为医生提高输血救人的成功率。鉴定领域的科学家们意识到血型是生物学遗传的，可以根据亲生父母的血型来预测孩子的血型。相反，如果其中一个父母的血型未知，可以使用孩子的血型和已知的父母来识别失踪父母的血型。现在来看是有科学依据的方法，然而，由于来自血型的信息有限，因此很难确定地确定生物关系。例如，如果孩子患有A型血，而孩子的母亲患有AB型，则该孩子的亲生父亲可以患有4种血型中的任何一种。因此，在这个例子中，没有人可以被排除在孩子的亲生父亲之外。对于ABO血液检测，排除的权力，排除被误判被指控的父亲的能力约为30％，对常规亲子鉴定无效。但这个方法确实有时能提供一些排除的信息，加上电视上一些桥段的宣传，血型依旧是很多 人相信的方法。

　　

　　随着生命科学的发展，20世纪70年代，科学家专注于组织分型并发现了人类白细胞抗原（HLA），类似于血型的抗原，这是一套更加复杂，能提供更多信息的分类系统，现在在进行移植手术时都会先检测人类白细胞抗原决定组织的相容性。上面提到ABO血清学检 测的排除能力为40％，而排除HLA测试的能力为80％。虽然从方法上看这个比血型更加有 效，但一般情况下不会检测这个，而血型很多体检时都会知道，所以就没血型那么普及 了。
 

　　
 

　　当科学家们逐渐了解了人体基因的奥秘后，发现人体每个部位的细胞都含有相同的 DNA，人和人之间的DNA大体相同，又在很多具体位置上有区别，这就构成人这个物种却每个人看着都不一样。有一种叫限制性内切酶能识别DNA分子的特异序列（就是一种固定 顺序组合），并在这个序列处切开DNA分子，即产生限制性片段的特性（简单理解就是特 定长度的DNA片段），对于不同生物个体而言，他们的DNA序列存在差别，导致用这种酶 处理后的片段大小组合不同。这种方法就叫限制性片段长度多态性RFLP技术，于1980年 由人类遗传学家Bostein提出。它是第一代DNA分子标记技术。这项技术其实已经能满足亲 子鉴定需要的准确率的需求，排除RFLP DNA测试的能力大于99.99％，只是需要的样本量 比较大，而且在当时需要时间大概两周。
 

　　
 

　　20世纪90年代时，一项新的技术聚合酶链式反应（PCR）通过设计一些引物，每个引物简单理解就是一种识别并能抓住特定DNA序列的序列，就像拿着特殊的记号去找一样记好的人，抓到后把这个序列复制很多份，这样就可以只要很少的样本量。把已经知道的人和人之间经常不同的区域定向的抓下来，然后只要鉴定两个人这些区域的DNA是否一致就能来判断是否有亲缘关系。而这些鉴定的区域也从第一代根据内切酶来选择到了第二代， 叫做短的串联重复序列（STR），这也是目前用的最广的遗传标记。STR就是一类在人类 基因组上某些固定位置，不同人长度有很大多样性，综合考虑20多个STR理论上能区分地 球上所有人。因为准确率高，样本量需求少，同时实验技术的进步，鉴定时间也缩短，就让这代技术快速的推广开来。

　　

　　第二代遗传标记虽然基本满足我们的鉴定需要，但目前已经发展到第三代遗传标记， 下次我们在详细介绍。