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科普:【无创DNA检测科普系列】之神奇的胎儿游离DNA

发表于:2022-02-14 来源:上海DNA中心信息部    浏览:101次

  孕妇血浆中胎儿DNA的发现
  
  1997年香港中文大学的卢煜明教授发现孕妇外周血中存在胎儿的游离DNA。
  
  现在,大家普遍认同的观点是:孕妇血浆中胎儿DNA主要来源于滋养层或胎盘细胞的凋亡,并有少量来自于胎儿血循环或胎儿细胞。
  
  图1:母亲外周血中胎儿游离DNA的来源
  
  孕妇血浆胎儿DNA的特征
  
  最早在怀孕4周时,孕妇外周血中即可检出胎儿游离DNA,在母体血液中胎儿游离DNA含量随孕周增大而增大,但存在个体差异。
  
  产后2小时候即无法检测出胎儿游离DNA,这为无创产前诊断提供了有利的优势证据,这样使得孕妇怀孕下一胎时有效避免前一胎的影响。
  
  图2:母血中胎儿游离DNA含量变化情况
  
  胎儿游离DNA的临床应用
  
  无创DNA检测是利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。这个检测主要是看母体和胎儿总的DNA比例是否符合正常人比例,当母体和胎儿都是正常核型时,比例符合正常人群标准。当胎儿为21三体时,21号染色体比值增高,超出正常人群标准,这个时候无创DNA检测结果会提示高风险。
  
  无创 DNA 检测对唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)和帕陶氏综合征(T13)这三种疾病具有很高的准确性,比血清学筛查的精确性高得多,现在成为孕中期重要的产前检测技术。
  
  图3:13、18、21三体检测结果示意图
  
  相关:孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查(NIPT)项目介绍
  
  孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(NIPT)
  
  无创DNA产前筛查,简单地说就是抽取妈妈的血液用先进的高通量测序技术来检测怀孕期间胎儿释放到妈妈血液中的DNA,从而判断胎儿的遗传特征。目前可以对21三体、18三体、13三体这三种染色体疾病准确的判断。它的特点是没有创伤、准确度高,而且在降低重大畸形患儿出生、提高出生人口素质方面起到巨大作用!
 

 

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